Kun la kontinua plibonigo de kvalitpostuloj de konsumantoj, la kvalitpostuloj de homoj por optikaj lensoj ankaŭ iom post iom pliboniĝas, samtempe, la mondaj postuloj por optikaj lensoj ankaŭ estas ĉiam pli striktaj.Kiel rapide identigi ĝian kvalitan markon?Hodiaŭ ni rigardos la normojn de optikaj lensoj kaj rilatajn markajn postulojn en pluraj landoj.
La Eŭropa Unio
La Eŭropa Unio postulas, ke optikaj lensoj devas plenumi la Reglamenton pri Medicinaj Aparatoj (EU) 2017/745 kaj esti atestitaj kiel kvalifikitaj.Por eniri la EU-merkaton glate, la marko "CE" povas esti aldonita
Britio
Post Brexit, Britio postulas, ke optikaj lensoj devas plenumi la lokajn Reglamentojn pri Medicinaj Aparatoj 2002 kaj esti atestitaj esti kvalifikitaj antaŭ ol aldoni la markon "UKCA" por eniri la lokan merkaton glate.
Usono
En Usono, optikaj lensoj ankaŭ estas strikte reguligitaj kiel medicinaj aparatoj, kaj ilia kvalito devas plenumi la postulojn de la Federal Food and Drug Administration (FDA) (21 CFR 801.410) antaŭ ol ili povas esti importitaj.
Ĉinio
La enlanda merkato devas plenumi la postulojn de GB/T 38005-2019-normo.
Intertek Product Performance Appraisal -- atestilo por konsumantoj kompreni tuj.Fabrikistoj de optikaj lensoj povas listigi la funkciojn de siaj propraj produktoj sur ĉi tiu atestilo por reliefigi la unikecon de produktoj, por plibonigi la vendpunkton de produktoj.
Afiŝtempo: Sep-03-2022